La strategia si basa sulla correzione del contenuto delle vescicole extracellulari nel tessuto muscolare distrofico.
Un team di ricercatori della Fondazione Santa Lucia IRCCS, dell’Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma e del Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute di La Jolla, California, ha dimostrato che un intervento farmacologico volto a correggere il contenuto delle vescicole extracellulari rilasciate all’interno del tessuto muscolare distrofico può ripristinare la capacità di rigenerazione dei muscoli e prevenire le fibrosi muscolari.
Lo studio, pubblicato su EMBO Reports, rivela un nuovo approccio terapeutico per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD).
>> Qui è possibile leggere la sintesi della notizia pubblicata dall’ANSA.
>> Questo, invece, è un articolo più ampio e dettagliato, pubblcato sul sito di OMAR (Osservatorio malattie rare – Agenzia giornalistica dedicata alle malattie rare e ai tumori rari)
>> Qui si può leggere l’abstract in inglese dell’articolo pubblicato dalla rivista scientifica EMBO Reports, edita dalla European Molecular Biology Organization (Organizzazione Europea per la Biologia Molecolare)
